Je cherche parfois des textes qui, au-delà de la simple narration, de silence intérieur et de déplacement du regard. L’Enfaon d’Éric Simard appartient à cette catégorie rare. Ce n’est pas une histoire de robot ni de science-fiction spectaculaire. C’est un récit court, dépouillé, mais bouleversant. Il s’adresse à des enfants, certes, mais il parle à ce qu’il y a de plus profond en nous : notre définition de l’humanité.| Depuis le cadre de ma fenêtre
Claudine Junien use depuis deux ans de tout son poids de professeure émérite de génétique et membre de l’Académie nationale de médecine pour diffuser l’idée suivante : la « différence génétique » entre hommes et femmes est égale à 1.5%, une différence selon elle quinze fois plus grande que celle existant en moyenne entre deux hommes, et comparable à … Continuer la lecture de « Génomique et sexisme : des femmes, des hommes et des chimpanzés »| Allodoxia
Frédéric Chopin ne serait pas mort de tuberculose mais d’une affection inconnue à son époque, le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT). En attendant confirmation de cette hypothèse par l’étude de son génome, penchons-nous sur ses symptômes et sur son arbre généalogique. L’article Frédéric Chopin et Michael Jackson : victimes de la même maladie ? est apparu en premier sur Muséum de Toulouse.| Muséum de Toulouse
Plongez dans le passé d'Ötzi, l’homme des glaces. ADN ancien, maladies, génome : découvrez les révélations scientifiques d’une momie.| Muséum de Toulouse
Cette histoire concerne Beethoven. Ses biographes nous disent tous qu’il est mort d’une cirrhose alcoolique, mais nous constaterons que cette hypothèse est largement contredite par une analyse récente de son ADN extrait… d’une mèche de ses cheveux !| Muséum de Toulouse
Des chercheurs de l’Inserm, du CNRS et de l’Université de Strasbourg, au sein de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), ont réalisé une avancée majeure dans le traitement d’une maladie musculaire génétique grave pour laquelle il n'existe actuellement aucune thérapie, la myopathie centronucléaire liée à la mutation du gène BIN1.| Salle de presse de l'Inserm
Une équipe de recherche internationale a réussi à identifier deux nouveaux gènes qui jouent un rôle dans l’apparition de troubles du développement intellectuel et à développer deux nouveaux types de tests pour diagnostiquer le syndrome de Renu, qui se manifeste, entre autres, par des retards de développement intellectuel et moteur. L’article Troubles du développement intellectuel : deux nouveaux gènes mis en cause est apparu en premier sur Salle de presse de l'Inserm.| Salle de presse de l'Inserm
Une dégradation de la qualité de la peau, de sa capacité à cicatriser, et de son vieillissement normal, est souvent observée chez les personnes présentant une hyperglycémie chronique. Une équipe de chercheuses et chercheurs de l’Inserm, de l’université de Bordeaux et de LVMH Recherche, s’est intéressée à la façon dont l’hyperglycémie altère le derme humain et en particulier les cellules impliquées dans sa cicatrisation, les fibroblastes. L’article Hyperglycémie : ve...| Salle de presse de l'Inserm